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Das neue Köpfchen! (Nr.38)

 

Im Mitglieder-Bereich als Download!

AUFRUF ZUR WELTWEIT GRÖSSTEN STUDIE ÜBER KREISRUNDEN HAARAUSFALL

Machen auch Sie mit bei der weltweit größten Studie zur Entschlüsselung der erblichen Ursachen des kreisrunden Haarausfalls, die federführend vom Humangenetischen Institut in Bonn durchgeführt wird.

Aufruf Studie 2013 (PDF-Datei)

KONTAKTLISTE

für betroffene Kinder, Jugendliche und deren Eltern

Bitte nehmen Sie im internen Bereich an der Mitgliederbefragung teil.

Bitte beachten:

Aufgrund anhaltender, massiver Kommunikationsmängel unterstützt der AAD e.V. die Tübinger Studie zur Fumarsäure nicht mehr!

AAD auf FB:

AAD auf Twitter:



Jetzt anmelden - COME TOGETHER 2015 in Wiesbaden!

Anmeldung bis spätestens 03. Januar 2015!!


Mit Klick auf die Dokumente öffnen/downloaden Sie die Dokumente als PDF.

Familienwochenende 2014 in Konstanz/Bodensee (24.-26.10.)

Das Familienwochenende in Konstanz ist leider schon zu Ende und alle wieder auf dem Weg nach Hause.

Es waren schöne Tage mit Besuchen im SEALIFE und in Meersburg - mit 14 Familien aus 4 Ländern (D, CH, AT, F)!


Viele Bilder und einen kleinen Nachbericht finden Sie HIER.


Es war die oft lange Anreise allemal wert - allein zu beobachten, wie unsere Kinder unabhängig ihres Alters (5 bis 15) fröhlich und unbefangen miteinander gespielt haben, egal ob mit oder ohne Haare. Es gab keine Unterschiede, keinen Streit, kein Absondern - "nur" Miteinander. Gelebte Toleranz - ein Vorbild für uns alle.

Wir Eltern gehen mit bewegten Herzen und vielen Inspirationen nach Hause - und der Gewissheit, dass wir und unsere Kinder nicht allein sind.


Wir freuen uns alle schon auf das nächste Wiedersehen beim Jahrestreffen des AAD "ComeTogether 2015" am Wochenende 20.-22. März in der Jugendherberge Wiesbaden. (Details siehe oben)

Stellungnahme des AAD zu Medienberichten über Heilerfolge

10.09.2014

Stellungnahme des AAD zu Medienberichten über Heilerfolge bei Alopecia Areata mit neuer Substanzklasse

 

Ende August erreichten den AAD gehäuft Anfragen von Betroffenen zu aktuellen Veröffentlichungen besonders in Online-Medien, die sehr reißerisch, leider aber völlig unreflektiert und unverantwortlich trügerische Hoffnungen auf schnell verfügbare Therapieformen weckten. Es tut zwar immer wieder weh, bei der Realität zu bleiben, aber es muss gerade im Interesse der Betroffenen einfach sein.

Lesen Sie unsere Stellungnahme dazu

September ist "Alopecia Awareness Month"

Auf unserer Facebook-Seite läuft im September die Aktion "Reine Kopfsache - ich bin ich, ich bin nicht mein Kopf" im Zuge des "Alopecia Awareness Month", in dem in den Sozialen Medien verstärkt auf Alopecia Areata hingewiesen wird.

Nachbericht des "COME TOGETHER" 2014 in Köln

 

NACHBERICHT mit Fotos (PDF-Download)

DANKSAGUNG an Referenten und Aussteller (PDF-Download)



Pressemitteilung des AAD E.V. (PDF-Download)

Einige Eindrücke finden Sie auch auf unserer Facebook-Seite.

 

FaHAARradtour 2014

Die diesjährige FaHAARradtour von Markus Müller war wieder ein voller Erfolg für ihn und für die Öffentlichkeitsarbeit rund um den Kreisrunden Haarausfall! Markus & Claudia - das war ganz stark! Vielen Dank für Euren tollen Einsatz!

 

Die komplette Facebook-Berichterstattung der Tour finden Sie auf Facebook unter Markus FaHAARradtour oder in umfangreichen Auszügen hier auf unserer Webseite unter Veranstaltungen & Aktionen / Fahaarradtour / 2014.

 

Presse-Berichte:

Peiner Allgemeine Zeitung vom 25.04.2014 (online-Artikel): "Zweite FaHAARradtour gestartet"

Braunschweiger Zeitung vom 25.04.2014 (online-Artikel): "Infos für Betroffene von Haarausfall"

Herbst-Wochenende für Familien mit betroffenen Kindern in Köln

 

Vom Fr, 20.09.2013 ab 17 Uhr bis So, den 22.09.2013 ca. 13 Uhr findet in Köln ein Treffen statt, das unter dem Motto "gemeinsame Erlebnisse" steht.

Familien sollen in ihrem Alltag gestärkt werden. Mit gemeinsamen Unternehmungen wollen wir das Selbstwertgefühl der Kinder und Jugendlichen stärken und neue Sicherheit vermitteln. Wichtig ist auch die Erfahrung, dass man mit der Alopezie nicht alleine ist.

 

Das volle Programm im Herzen der Domstadt! 

(PDF-Datei)

 


TV Kandidaten gesucht !

 

Wir suchen Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Alopecia Areata, die ihre Geschichte mit der Erkrankung auch gerne mal für ein Zeitungsinterview mit Fotos oder einen seriösen Fernsehbeitrag erzählen möchten.Wir, der AAD, begleiten Euch dabei und vermitteln euch passende TV-Konzepte.


Meldet Euch bei uns per Email mit Altersangabe, Foto und Kontaktdaten. Wir freuen uns, wenn wir mit Euch zusammen über die Erkrankung aufklären können.

 

(Stand: Juli 2014, noch aktuell)


Am 8.+9. September 2012 fand statt:

 

AAD-Familientag in Frankfurt-Obertshausen und Hanau (Rhein-Main)

Motto: “Gemeinsam sind wir nicht einsam“

 

Neben unserer Jahreshauptversammlung trafen wir uns für einen weiteren Austausch speziell für Familien mit betroffenen Kindern im Herbst im Wildpark “Alte Fasanerie“ Hanau/Klein-Auheim, um “raus in die Natur“ und gemeinsames Abenteuer zu verbinden.

 

Bilder und Berichte im internen Bereich.


10. Januar 2012
 

Der größte Ratgeber zum Thema Haarausfall 


Ein Mammutprojekt, der seit langem geplante Ratgeber ist fertig! Dieses Projekt wurde 2011 mit 25 % der Gesamtkosten durch die Barmer GEK finanziert. Wir bedanken uns an dieser Stelle für die Unterstützung unserer gemeinnützigen Arbeit. Gleichzeitig ist dieser Zuschuß für alle Leser die Sicherheit, dass unsere ehrenamtliche Tätigkeit für Betroffene von Haarausfall-Erkrankungen von einigen öffentlichen Stellen überwacht und ständig geprüft wird. Der Ratgeber wurde im Dezember an viele Ärzte und Kliniken im bundesgebiet versendet und ist kostenlos bei unserer Geschäftsstelle erhältlich. 
Fordern Sie den neuen Ratgeber bei uns an, oder fragen Sie Ihren Arzt.

Der Großteil dieser Aktion wurde aus unseren Rücklagen finanziert. Wir hoffen, dass durch diese Aktion auch SIE ein Teil dieser Gemeinschaft werden und die Vorteile dieser europaweit größten Patientenbewegung für Haarausfall-Patienten in Anspruch nehmen.

Lassen SIE uns nach vorne schauen, andere Betroffene aufklären, Familien betreuen, deutschlandweite Treffen organisieren,  die Forschung unterstützen und noch nie dagewesene Studien durchführen. Vielleicht können wir es schaffen einige Haar-Krankheiten aufzuklären, aber dazu brauchen wir viel Kraft und Energie. Die Kraft entsteht durch noch mehr Mitglieder, Ansprechpartner und Ortsgruppen. Die Energie unsere Projekte zu verwirklichen und für SIE als Bindeglied zwischen Mediziner, Krankenkassen und anderen öffentlichen Stellen kommt aus den Spenden und Mitgliedsbeiträgen: AB 5,- EURO im Monat sind auch SIE Teil der Gemeinschaft.

Sollten Ihnen der Ratgeber und unser Infomaterial gefallen und weiterhelfen, so freuen wir uns über eine kleine Kostenbeteiligung!

Nichts tut sich, außer man tut es, oder man unterstützt andere die es tun!